- この研究は、日本の主要なドライバー変異（BRAF、RAS、NF1、KIT）を欠くメラノーマにおいて、融合遺伝子を検出することを目的としている。
ドライバー陰性の日本人メラノーマにおける融合遺伝子MAD1L1::BRAFおよびCIC::MEGF8の検出による潜在的治療標的の発見
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