- この研究は、タモキシフェンの活性代謝物である(Z)-endoxifenの低用量補充療法の有効性と安全性を検証するため、前向き介入的に行われたランダム化試験である。235人のホルモン受容体陽性乳がん患者が対象となり、標準的なタモキシフェン療法に加え、CYP2D6遺伝子型または(Z)-endoxifen血中濃度に基づくグループに分けられた。
低用量（Z）-エンドキシフェン補充によるタモキシフェン治療中の生物活性化不良の乳癌患者における目標濃度の向上
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