- T細胞急性リンパ芽球性白血病（T-ALL）は、T細胞前駆体の増殖とDNA変異によるNOTCH1シグナルの過剰活性により、50%以上の症例で発生する。ヒトT-ALLの合成モデルを用いて、臍帯血由来のヒト造血幹/前駆細胞（HSPC）の白血病発生にNOTCH1二量体シグナルが不可欠であることを報告した。
NOTCH1二量体シグナルがHES4と抗アポトーシス経路を介してT-ALL白血病の発生と維持を促進する
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