- 従来、de novo急性骨髄性白血病（AML）の寛解導入はアントラサイクリン＋標準量シタラビン（7+3）で行われてきたが、完全奏効率は50%～70%にとどまるため、本研究では新規診断成人AMLに対するクラドリビン＋シタラビン＋イダルビシン＋ベネトクラクス（CLIA-VEN）と7+3の有効性・安全性を比較した。
新規診断急性骨髄性白血病のCLIA-VEN対7+3比較複合完全奏効・全生存期間後ろ向き研究
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