- カルレティクリン（CALR）遺伝子の体細胞フレームシフト変異は骨髄線維症を生じ、neopeptide隣接の野生型配列保持度に基づきType 1（del52）とType 2（ins5）に分類されるため、本研究は両変異クラスに対する二重エピトープ標的化療法が治療効果およびルキソリチニブ感受性に与える影響を検討した。
骨髄線維症におけるType 1 CALR変異の二重標的化による巨核球前駆細胞根絶と移植モデル生存延長
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