- 本研究は、多施設で行われた後ろ向き解析であり、121名の本態性血小板血症（ET）患者を対象に、初回治療の反応と診断時の追加的な遺伝子変異の関連を調査した。治療方法としては、ヒドロキシウレア（HU）を用いた患者が86名、ペグ化インターフェロン（peg-IFN）を用いた患者が35名であった。
必須性血小板血症における追加変異は初回治療の効果不良および疾病進行を予測
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