- CD30陽性リンパ腫患者において、AFM13-CD30/CD16A二重特異性抗体を事前複合させた臍帯血由来NK細胞（AFM13-NK）の安全性と推奨フェーズ2用量を評価する第1相試験を実施した。42名の患者がリンパ減弱を行い、3用量レベル（106, 107, 108 kg-1）でAFM13-NK細胞の注入と週3回のAFM13注入を受けた。
難治性CD30陽性リンパ腫に対するAFM13-NK細胞療法の有効性と安全性：第1相試験結果
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