- 2024年8月6日、米国食品医薬品局（FDA）は、手術後の12歳以上の成人および小児のIDH1またはIDH2変異を有するグレード2星細胞腫または乏突起膠腫の治療のために、vorasidenib（VORANIGO, Servier Pharmaceuticals, LLC）の承認を行った。
VorasidenibはIDH変異型2級神経膠腫の無増悪生存期間延長に効果を示す
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