- この研究は、アメリカの小児神経免疫学クリニックで採取されたOpsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome (OMAS)の小児患者42名を対象にしたゲノム解析研究である。全ゲノムシーケンシングを用いて、遺伝子変異を特定した。
小児眼球運動異常-ミオクローヌス-運動失調症候群の遺伝的要因：多遺伝子性素因の証拠と神経芽腫との関連性
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