- VEXAS症候群は最近発見された稀な遺伝性疾患であり、UBA1遺伝子の体細胞変異に関連する。
VEXAS症候群のコンセンサスガイダンス：臨床的特徴、UBA1スクリーニング、および管理に関する考慮事項
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