- 本研究は、日本の多施設共同、オープンラベル、無作為化試験であり、新規診断された高悪性度骨肉腫患者を対象とする。対象者（50歳以下）に対して、メソトレキセート、ドキソルビシン、シスプラチン（MAP）療法のみまたはMAP療法にイホスファミド（IF）を追加する群に無作為に割り付けた。
高悪性度骨肉腫に対するMAP化学療法へのIfosfamide追加の有効性と安全性：JCOG0905試験の結果
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