- この研究は、滲出型加齢黄斑変性症（nAMD）の患者を対象に96週間にわたる第3相ランダム化非劣性試験である。治療歴のないnAMD患者1009人をaflibercept 8 mg（12週および16週毎）またはaflibercept 2 mg（8週毎）で無作為に割り当てた。
ネオバスキュラー加齢黄斑変性におけるアフリベルセプト8mgの96週間にわたる持続的な有効性と安全性
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