- 本研究は、小児T細胞性急性リンパ芽球性白血病（T-ALL）におけるグルココルチコイド（GC）抵抗性のメカニズムを探求したものである。診断時からGC抵抗性患者は低いグルココルチコイド受容体（GR）活性と高いNFATc1およびNFATc2活性を示す。
NFAT転写因子による小児T-ALLにおけるグルココルチコイド耐性の促進と新たな治療戦略への示唆
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