家族性血小板障害関連AMLにおいてRUNX1およびFLT3-ITD変異を伴う高い寛解率と延長された生存期間


AIによる要点抽出
  • Familial Platelet Disorder with associated Myeloid Malignancy (FPDMM)に関連する急性骨髄性白血病 (AML)の研究として、94家系から159人のヨーロッパ人患者の遺伝的および臨床データを後ろ向きに評価した。134人の評価可能な患者のうち、60人 (44.8%) が血液悪性腫瘍を発症し、最も多かったのはAML (26.9%) と骨髄異形成症候群 (MDS, 13.4%) であった。

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