- 急性骨髄性白血病（AML）の分子病理生物学の理解は治療ターゲットの特定と新規標的療法の開発を促進している。2017年以降、AMLのサブセット治療のために12 つの薬剤が承認された。これにはBCL2阻害剤Venetoclax、CD33抗体薬物複合体Gemtuzumab ozogamicin、3つのFLT3阻害剤（Midostaurin、Gilteritinib、Quizartinib）、3つのIDH阻害剤（IDH1変異を標的とするIvosidenibとOlutasidenib、およびIDH2変異を標的とするEnasidenib）、2つの経口低メチル化薬（経口アザシチジンおよびデシタビン-cedazuridine）、CPX-351（細胞障害薬のリポソームカプセル化）、およびHedgehog阻害剤Glasdegibが含まれる。
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急性骨髄性白血病に対する標的治療の進展：承認された薬剤および研究中の薬剤の最新情報
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