- 多発性の病原メカニズムが、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)の精密医療治療を複雑化している。DLBCLは、初期治療として化学免疫療法により治癒可能であるが、再発または難治性の患者の予後は依然として悪い。本研究では、BCL10シグナル蛋白質のgain-of-function変異が、Bruton's tyrosine kinase (BTK)阻害剤に対する耐性を引き起こすことを示した。また、BCL10変異が他の薬剤クラスへの耐性も誘導することを明らかにし、これに対応する新たな治療戦略が必要であることを示した。
変異型BCL10駆動DLBCL:複数の薬剤クラスに対する抵抗性をVenetoclaxとPirtobrutinibの併用で克服
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