- 2024年5月16日に米国食品医薬品局（FDA）が、白金製剤ベースの化学療法で増悪した成人の広範囲期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者の治療としてタールラタマブ-dlle（以下タールラタマブ）に加速承認を付与した。
広範進行再発/難治小細胞肺癌でのTarlatamabの客観的奏効率（ORR）40%、奏効持続中央値9.7か月
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