- 本研究では、エダラボン由来の生理活性低分子の前駆体2-5が合成され、特にN-phenylpyrazoloneとN-benzylthiazoleを含むハイブリッド分子の合成が行われた。これらの分子は骨肉腫、非小細胞肺癌、結腸癌の細胞株に対して細胞毒性を示した。前駆体4は全ての細胞株に対して特に有効であり、HCT-116に対するIC50は7.3±0.47 µMであった。
エダラボン誘導体化合物が骨肉腫、肺、結腸がん細胞に与える細胞毒性効果と分子レベルでの洞察
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