多施設共同研究 観察研究

重症喘息の吸入前FEV1正常例と低値例における生物学的製剤の増悪・増悪関連救急受診に対する有効性比較

Respiratory research

2026.01.09 配信

AIによる要点抽出
  • 本解析は、pre‑BD FEV1が予測値の≥80%で定義される正常肺機能を有する重症喘息（SA）患者に対する生物学的製剤の有効性を評価することを目的とした。

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