SETD1Aハプロ不全と統合失調症の病態生理に関連するエピジェネティックな破壊におけるその役割


AIによる要点抽出
  • SETD1Aはヒストンメチル基転移酵素で、統合失調症と関連する稀な機能喪失変異に関与する。研究ではSETD1A遺伝子の半量不全が統合失調症のリスクを高める可能性を探索した。

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