稀なBCR::ABL1転写物を伴う慢性骨髄性白血病で達成可能な無治療寛解


AIによる要点抽出
  • BCR::ABL1オンコプロテインに対するチロシンキナーゼ阻害剤は、P210BCR::ABL1陽性慢性骨髄性白血病の患者において分子遺伝学的寛解が持続する場合、40-80%の割合で分子再発や主要な安全性の懸念なく中止可能である。

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