- 研究の目的は、早期乳がんにおける新補助療法ランダム化臨床試験（RCT）で、病理完全奏効（pCR）および浸潤性無病生存率（iDFS）が全生存期間（OS）のサロゲートエンドポイントとしての有用性を評価することである。
早期乳がん新補助療法試験における侵襲性無病生存率の全生存率に対する代用価値
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