- この研究は、極外側椎体間固定術(XLIF)のデバイス不具合および患者の合併症を、米国食品医薬品局(FDA)のMAUDEデータベースから2012年1月から2022年11月までのMDRを用いて分析した後ろ向き研究である。
XLIF手術におけるデバイスの不具合と患者の損傷の分析:一般的な血管および臓器損傷の合併症
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