RUNX1およびSTAG2共変異がSF3B1変異型骨髄異形成症候群の進行および生存に与える差異の影響


AIによる要点抽出
  • 骨髄異形成症候群(MDS)は、異なる遺伝的変異により多様な臨床経過を示すクローン性幹細胞疾患である。その中でもスプライシングファクターSF3B1変異を伴うMDSは予後が良好である。

続きを読むには
「medパス」での
新規会員登録 / ログインが必要です

ClinPeerの利用には
医療資格を証明する
「medパス」アカウントが必要です。

ClinPeerは、医学用語の正確性を含め、翻訳・要点抽出の精度の継続的な向上に努めています。 翻訳・要点抽出の精度にお気づきの点があれば、お問い合わせよりご連絡ください。 なおClinPeerでは、翻訳・要点抽出の正確性等の保証は致しかねますので、詳細については必ず原文をご確認ください。

意見を送る