RAD51による機能的HRDがHER2陰性乳癌における病理学的反応を予測する:GeparOla試験バイオマーカー分析


AIによる要点抽出
  • 多施設ランダム化試験であるGeparOla試験の後向き解析において、早期HER2陰性乳癌患者に対するRAD51検査の有用性を評価した。Myriad myChoiceやBRCA1/BRCA2変異により同定されたHRDを有する被験者は、パクリタキセル+オラパリブまたはパクリタキセル+カルボプラチンを受け、更にエピルビシン/シクロホスファミドが投与された。RAD51低値(スコア≤10%)は90/97検体(92.8%)中72/90(80.0%)に確認され、これら患者のpCR率は66.7%(48/72)であったが、RAD51高値の患者では22.2%(4/18)に減少した。

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