再発・難治性FLT3変異急性骨髄性白血病の移植後ギルテリチニブ維持療法対非維持のOS・RFS系統的レビュー

AIによる要点抽出
  • FLT3変異陽性急性骨髄性白血病(FLT3mut+ AML)は造血幹細胞移植(HSCT)後も予後不良であり、再発・難治性(R/R)例に対する移植後ギルテリチニブ維持療法の効果は明確でないため、本レビューはR/R FLT3mut+ AML患者の移植後ギルテリチニブ療法の臨床転帰を集積して記述することを目的とした。

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