- BL-B01D1の有効性と安全性を評価するため、局所進行または転移性尿路上皮がん（la/mUC）患者を対象に多施設共同の単群第II相試験を実施した。標準治療に抵抗性の患者41名に、BL-B01D1を3週間ごとに投与し、主な評価項目は客観的奏効率（ORR）であった。
標準療法が無効な進行尿路上皮癌患者におけるBL-B01D1の有望な効果
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