- 多施設共同、ランダム化、二重盲検、非劣性を検証する第II相試験において、新生血管加齢黄斑変性（nAMD）患者132名を対象に高用量efdamrofusp alfa（IBI302）の有効性と安全性を評価した。IBI302 6.4 mgおよび8.0 mgは、それぞれ8週間ごと（Q8W）または12週間ごと（Q12W）の投与が行われ、aflibercept 2.0 mgを含む対照群との比較で視力改善が評価された。
高用量エフダムロフスプアルファの滲出型加齢黄斑変性における有効性と安全性の研究結果
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