- Netherton症候群（NS）は、SPINK5遺伝子の機能喪失変異による希少な先天性魚鱗癬である。これによりセリンプロテアーゼインヒビターLEKTIの発現が障害される。NS患者では、皮膚および血中でIL-17とIL-36を中心とした炎症軸が活性化し、Th17へのシフトが見られる。
レビュー
新興生物製剤および低分子治療薬によるネザートン症候群の治療成果への期待
AIによる要点抽出