- RET遺伝子の異常な活性化は、非小細胞肺癌(NSCLC)全体の1%-2%を占めるRET遺伝子融合を含む各種悪性腫瘍を駆動する。初期の非選択的多キナーゼRET阻害剤を用いた治療は有害事象が多く、効果が限定的であった。
レビュー
RET融合陽性NSCLCにおけるSelpercatinibおよびPralsetinibの有効性:初回治療患者における化学療法に対する優越性
AIによる要点抽出