レビュー

FLT3およびKMT2Aサブタイプを有するAMLにおける治療成果の改善、TP53異常を有するAMLにおける持続する課題


AIによる要点抽出
  • 急性骨髄性白血病(AML)の生物学と治療に関する集中的な研究により、新たな治療標的の特定と多くの新薬の承認が進んだ。FLT3-内部相同重複陽性AMLは、FLT3阻害剤により改善された。KMT2AリアレンジメントやMEIS/HOX依存性白血病にはmenin阻害剤が有望である。より多くのAML患者が同種造血幹細胞移植(HSCT)を受けられるようになり、移植の有無にかかわらず非再発死亡率も減少した。

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