- 膵癌(PDAC)の大部分ではKRASの変異が認められ、これがPDAC細胞のferroptosis感受性を誘発するが、その根底にあるメカニズムはほとんど解明されていない。本研究では、KRASがシグナル伝達において転写因子FOSL1を活性化し、鉄摂取受容体TFRCの発現を促進することを示した。
KRAS変異がFOSL1を介したTFRC発現メカニズムにより膵臓癌におけるフェロプトーシス感受性を促進
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