- ヒトパピローマウイルス(HPV)の高リスク型への持続感染が子宮頸癌の主な原因である。HPVのE6とE7がp53およびRb経路を不活性化するが、その下流のメディエーターは不明であった。本研究では、Cullin-RING ligase 4(CRL4)のサブユニットであるCDT2が子宮頸癌組織で顕著に上昇しており、E6/E7の発現と患者の予後不良と相関があることを明らかにした。
CDT2の発現亢進と子宮頸がんの成長および生存におけるその役割、予後バイオマーカーとして
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