- このランダム化二重盲検フェーズ1b/2a試験では、12歳から65歳の発達およびてんかん性脳症（DEE）患者に対するBexicaserinの効果と安全性を評価した。治療期間は柔軟な用量調整（15日間）と維持期間（60日間）からなり、43人がBexicaserin、9人がプラセボを受けた。
Bexicaserinが発達性てんかん性脳症において著しい運動発作の減少と安全性および有効性を示す
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