- 原発性皮膚NUT付属器癌はNUTM1再配列を特徴とし、poroid腫瘍とは異なる融合パートナーを有する暫定的腫瘍実体であり、低分化扁平上皮癌様の組織像を呈してより侵襲的かつ広範に分布するNUT癌と鑑別する必要があり、報告例は20例未満である。
原発性皮膚NUT付属器癌のBRD3‑NUTM1融合、13年の緩徐経過とセンチネルリンパ節転移
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