- 多因子性の治療抵抗性が問題となる膠芽腫（GBM）に対し、新規の細胞選択性二本鎖STAT3アンチセンスオリゴヌクレオチド（CpG-STAT3dsASO）を用いた免疫療法が検討された。
CpG-STAT3dsASOによるPD1阻害強化がマウスの長期生存のために膠芽腫における治療抵抗性を克服
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