- 背景: マイクロサテライト安定（MSS）大腸癌は変異数が少なく免疫チェックポイント阻害（ICB）に不応であり、分子標的治療後に高い腫瘍変異負荷（TMB）を獲得する症例があることから、標的治療後の高TMB化の頻度とICB反応に関連する免疫・ゲノム学的特徴を評価することを目的とした。
MSS転移性大腸癌における分子標的治療後の進行時高TMB獲得と免疫チェックポイント阻害療法不応
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