- チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）はBCR::ABL1活性を抑制するが、BCR::ABL1過剰発現による抵抗性が慢性骨髄性白血病治療の課題であり、本研究はBCR::ABL1分解の新規調節因子を同定・特徴付けすることを目的とした。
慢性骨髄性白血病のPin1によるSH2結合領域依存BCR::ABL1分解とTKI誘導安定化の拮抗
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