- 本無作為化臨床試験（PRETHA）は、急性中間-高リスク肺塞栓症患者における経皮的再灌流療法（経カテーテル血栓除去術および経カテーテル血栓溶解術）と標準的抗凝固療法の有効性および安全性を比較することを目的とし、単施設前向き試験として2020年4月〜2022年4月に39例を1:1:1でランダム化し、ベースライン、48時間、1、6、12か月で心エコー・血行動態・バイオマーカーを評価した。
急性中間高リスク肺塞栓症に対する経皮的再灌流と抗凝固の早期血行動態改善
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