- 非古典的先天性副腎過形成（NCCAH）は21-ヒドロキシラーゼ欠損症の軽症型であり、コルチゾールの生合成低下と副腎アンドロゲン過剰を伴う。
レビュー
女性と男性のNCCAHにおける症状、民族的な有病率、代謝リスク、および治療戦略
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