- CPX-351は治療関連急性骨髄性白血病（t-AML）または骨髄異形成関連変化を伴うAML（MRC-AML）の患者に使用が承認されている。FRAPおよびITALYの36施設で実施された168人の患者を対象に、多施設後ろ向き研究を行った。患者は全員18歳以上で、新しく診断された未治療のt-AMLまたはMRC-AMLを有していた。
CPX-351の治療関連および骨髄異形成関連急性骨髄性白血病における長期的な結果と微小残存病変の影響
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