- 経口ヤヌスキナーゼ（JAK）1/JAK2阻害剤ルキソリチニブは、2014年に米国食品医薬品局によりヒドロキシウレア（HU）への不応または不耐の真性多血症（PV）患者の治療として承認された。PVは、骨髄の過細胞性とJAK2V617F変異を含む初期の絶対赤血球増加症で特徴付けられる慢性骨髄増殖性腫瘍である。
レビュー
真性多血症におけるルクソリチニブの有効性と安全性：主要試験と実世界研究からの結果
AIによる要点抽出