- 本研究は、生化学的に管理不十分な先端巨大症に対する1日1回経口服用のpaltusotineの有効性と安全性を評価する、多施設ランダム化二重盲検プラセボ対照第3相試験である。
治療が不十分な先端巨大症において、IGF-Iレベルの低下と症状の改善に効果を示すパルツソチン
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