- この第II相多施設臨床試験（Clinicaltrials.gov NCT03033303）は、1次完全寛解（CR）にある高リスク神経芽腫（HR-NB）患者に対するNaxitamab+GM-CSF＋イソトレチノインのイベントフリー生存率（EFS）を評価することを目的としている。
ナクシタムとGM-CSFが高リスク神経芽腫の初回完全寛解を強化する有望な効果を示す
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