- 胸膜中皮腫(PM)は治療法が限られた進行性のがんである。本研究では、CRISPR遺伝子編集を用い、PM細胞の脆弱性を系統的に解析した。その結果、DNA損傷や転写異常に関連する非発癌性経路において、既知および新規の遺伝子依存性が多く確認された。具体的には、CDK7, CHK1, HDAC3, RAD51, TPX2, UBA1などの非発癌性依存性が治療標的となり得ることがわかった。
CRISPRにより胸膜中皮腫における非腫瘍形成経路の脆弱性が明らかとなり、標的療法の開発に寄与
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