- 2018年から2022年までの治療薬モニタリング(TDM)データを用いた多施設後ろ向き研究で、バルプロ酸(VPA)の総および非結合型血清濃度の薬物動態変動を調査し、毒性のマーカーを評価した。288人の患者(男性157人、女性131人)から704の測定データを収集し、VPAの用量中央値は1050mg/日であった。約85%の患者はラモトリギン、クロバザム、レベチラセタムと併用していた。
てんかん患者に対するバルプロ酸治療における薬物動態の変動性と肝毒性マーカー
AIによる要点抽出