- 多発性骨髄腫（MM）は高度なゲノム異質性を特徴とする血液腫瘍であり、染色体1q長腕（+1q）の遺伝物質の増加が最も一般的な異常である。+1q異常はCD38発現低下や補体依存性細胞傷害の阻害、免疫抑制の誘導など、多くの抵抗メカニズムに関連するが、正確な遺伝子または病因因子は未解明である。
レビュー
多発性骨髄腫における+1q異常の予後価値と治療戦略への影響
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