小児患者における神経芽腫リスクとm1A修飾コア遺伝子のSNPの関連


AIによる要点抽出
  • この研究では、神経芽腫と遺伝子多型の関連を解析した。8つの医療センターから898例の新規診断の神経芽腫患者と1734名の健康対照を対象にし、RNAのN1-メチルアデノシン(m1A)修飾に関与する12のSNPを分析した。これにより、TRMT6やALKBH1の特定のSNPが神経芽腫のリスクとなる可能性があることが示された。

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