ハンガリーのメラノーマコホートにおいて同定されたメラノーマ素因遺伝子の胚系変異 - 新規病的変異の発見

AIによる要点抽出
  • ハンガリーの悪性黒色腫患者コホート(n=17)の遺伝的背景を解明するため、30種類の黒色腫感受性遺伝子を対象としたパネル解析を実施した。

続きを読むには
「medパス」での
新規会員登録 / ログインが必要です

ClinPeerの利用には
医療資格を証明する
「medパス」アカウントが必要です。

ClinPeerは、医学用語の正確性を含め、翻訳・要点抽出の精度の継続的な向上に努めています。 翻訳・要点抽出の精度にお気づきの点があれば、お問い合わせよりご連絡ください。 なおClinPeerでは、翻訳・要点抽出の正確性等の保証は致しかねますので、詳細については必ず原文をご確認ください。

意見を送る