- 本研究の目的は、現行の眼科用Common Terminology Criteria for Adverse Events（CTCAE）が眼の所見と自覚症状を混同し、標準化された臨床写真や実験的腫瘍薬の用量調整指針を欠くことを背景に、実験的腫瘍薬治療中の眼科有害事象（AE）を信頼性高く評価・格付けし、明確な用量調整指針を提供する改良された眼科AE格付け尺度を作成することである。
眼科有害事象の抗体薬物複合体試験用評価尺度に関する多施設専門家合意
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